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雪卡毒素檢測試劑盒實驗原理

2020-04-09 雪卡毒素酶聯免疫分析（ELISA）本試劑盒僅供研究使用。1使用目的：本試劑盒用于魚、蝦和肉類組織（如雞、牛肉和豬肉），雞蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿樣等樣本中雪卡毒素的定量檢測。2實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法，在微孔板包被有雪卡毒素偶聯抗原，加入雪卡毒素標準品或樣品，游離雪卡毒素與微孔條上預包被的雪卡毒素偶聯抗原互相競爭抗雪卡毒素抗體酶標記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變為黃色，用酶標儀在450nm波長下進行檢測，吸光值與樣品中雪卡毒素含量成反比，通過標準...

ELISA實驗中制備抗體酶結合物的常用方法

2020-03-29 酶標記的抗原或抗體稱為結合物。抗原由于化學結構不同，可用不同的方法與酶結合。如蛋白質抗原，基本上可參考抗體酶標記的方法。ELISA制備抗體酶結合物的方法通常有以下幾種。1.戊二醛交聯法戊二醛是一種雙功能團試劑，可以使酶與蛋白質或者其他抗原的氨基通過它而偶聯。戊二醛交聯可用一步法（如連接AP），也可用二步法（如連接HRP）。舉例如下：2mg~5mg純抗體與5mgAP混合與0.1mol/LpH6.8的磷酸緩沖液1mL中，4℃下對相同緩沖液透析平衡。磁力攪拌下，緩慢加入1%戊二醛0...

小鼠免疫球蛋白M試劑盒有效期是多久？

2020-03-16 小鼠免疫球蛋白M(IgM)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：0.1ng/ml-4ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白M(IgM)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中小鼠免疫球蛋白M(IgM)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白M(IgM)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色...

如何合理的保存ELISA試劑盒血清標本？

2020-02-25 ELISA試劑盒產品具有良好的吸附性能,白紙也相對較低,孔底有較高的透明度,適用于血清血漿組織勻漿細胞培養基尿液等樣品類型,其中血清是常見的標本之一.下面一起來了解一下ELISA試劑盒血清標本保存注意事項：一在采集樣品和分離血清時,應盡可能避免細菌污染.在一種情況下,細菌分泌的一些酶可能分解抗原和抗體等蛋白質；第二,一些內生酶,如大腸桿菌中的?-半乳糖苷酶,會干擾以相應酶標記的測定方法.二如果用無菌手術分離血清樣本,可在2℃保存一周,如果酶聯免疫吸附試驗滅菌,建議冷凍保存,樣...

雞促腎上腺皮質激素檢測試劑盒操作概要

2020-02-21 1雞雞雞促腎上腺皮質激素雞促腎上腺皮質激素（（（（ACTH）））酶聯免疫）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：：：：96T2ng/L-80ng/L使用目的：：：：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中促腎上腺皮質激素（ACTH）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞促腎上腺皮質激素（ACTH）水平。用純化的雞促腎上腺皮質激素（ACTH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促腎上腺皮質激素（ACTH），再與HRP標記...

Elisa試劑盒的清潔要注意這3點事項

2020-02-19 由于ELISA法一方面是建立在抗原與抗體免疫學反應的基礎上，因而，具有特異性。而另一方面又由于酶標記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結合物，它可以催化底物分子發生反應，產生放大作用，正因為此種放大作用而使本法具有很高的敏感性。因此，ELISA法是一種既敏感又特異的方法。Elisa試劑盒的清潔關鍵：1.洗板①保證洗液注滿各孔，洗板針疏通，洗完板后在吸水紙（選擇潔凈、無或少塵的吸水資料）上輕輕拍干；②合理安排，或多用幾臺洗板機。2.讀板應保證酶標板清潔，在整個操作過程中保證酶...

ELISA實驗， 操作需要自備哪些東西？

2019-12-27 ELISA實驗，操作需要自備哪些東西？ELISA試劑盒可檢測指標：細胞因子檢測，心肌梗塞檢測，內分泌檢測，肝纖維檢測，自身免疫檢測，腫瘤標志物檢測，傳染病檢測，種特蛋白檢測，優生優育檢測。做ELISA實驗，需自備的有：酶標儀，高精度的加樣器寄槍頭，恒溫箱，蒸餾水，或者去離子水。定量：檢測含量定性：檢測陰陽性公司堅持以“科技為先導、質量求生存、信譽求發展”的宗旨，竭誠為廣大客戶提供物超所值的產品和技術服務，并形成穩定、和諧的商業伙伴關系。公司主營科研耗材、試劑材料研用品，公司與...

如何解決ELISA樣本值低于空白值的問題

2019-12-23 在ELISA實驗中，樣本值低于空白值是一個經常性的問題。當樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發生樣本值低于空白值的現象，特別是在血清和血漿樣本的檢測。究其原因，主要在于兩個方面，一方面是誤差，另一方面是基質效應。一、誤差誤差分為三類，系統誤差、隨機誤差和過失誤差。這三類誤差中，系統誤差對樣本值和空白值之間的差異無影響。ELISA樣本值低于空白值在誤差方面主要來源于隨機誤差和過失誤差。1、隨機誤差無法控制的變因，使測量值產生隨機分布的誤差，服從統計學上的正態分布。從統計學上來看...