由于ELISA法一方面是建立在抗原與抗體免疫學反應的基礎上，因而，具有特異性。而另一方面又由于酶標記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結合物，它可以催化底物分子發生反應，產生放大作用，正因為此種放大作用而使本法具有很高的敏感性。因此，ELISA法是一種既敏感又特異的方法。

　　Elisa試劑盒的清潔關鍵：

　　1.洗板

　　①保證洗液注滿各孔，洗板針疏通，洗完板后在吸水紙（選擇潔凈、無或少塵的吸水資料）上輕輕拍干；

　　②合理安排，或多用幾臺洗板機。

　　2.讀板

　　應保證酶標板清潔，在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸；盡可能完結ELISA檢測規范自動化，有用前進檢測質量。

　　3.加樣

　　①標本為血清：將血液先天然寄存1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：有必要運用含抗凝劑的血液標本搜集管，采血后有必要當即倒置采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。

　　②加樣后及時放入孵箱。

　　③加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

　　④如果選用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

　　⑤標本較多時，請分批操作。