ELISA實驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

　　分享ELISA實驗加樣的操作方法：

　　1、標本為血清：最好將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘;若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。

　　2、加樣后及時放入孵箱。

　　3、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

　　4、如果采用AT或其他全自動加樣，最好選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

　　5、標本較多時，請分批操作。

　　6、血清樣本的加入幾乎是的要使用微量加樣器加入樣本的步驟。使用微量加樣器加樣必須注意的關鍵點是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的性和均一性。加在孔壁上部的非包被區，易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產生污染。出現氣泡則反應液界面有差異。